5×Methyl Green Basic Protein Loading Buffer
5×甲基綠堿性蛋白上樣緩沖液
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產(chǎn)品編號(hào)
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產(chǎn)品名稱(chēng)
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包裝
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貯存
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PL110
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5×甲基綠堿性蛋白上樣緩沖液
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10×1ml
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-20℃
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-
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說(shuō)明書(shū)
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一份
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● 產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
本制品是堿性蛋白電泳專(zhuān)用上樣緩沖液，用于堿性蛋白樣品進(jìn)行 Native-PAGE（非變性聚丙烯酰胺凝膠）電泳，緩沖液中不含SDS，不含還原劑如DTT，β-巰基乙醇等。制品中含有示蹤色素甲基綠（Methyl Green），可以確認(rèn)電泳的進(jìn)行情況。使用本制品，蛋白質(zhì)在電泳膠中可以得到很好地分離。電泳后用考馬斯亮藍(lán)或者銀染色等方法染色后，蛋白質(zhì)電泳帶能夠得到清晰顯示。
各種蛋白質(zhì)分子由于所含的堿性氨基酸和酸性氨基酸的數(shù)目不同，因而有各自的等電點(diǎn)。凡堿性氨基酸含量較多的蛋白質(zhì)稱(chēng)為堿性蛋白質(zhì)，等電點(diǎn)偏堿性，如組蛋白、精蛋白等。反之，凡酸性氨基酸含量較多的蛋白質(zhì)，等電點(diǎn)就偏酸性。分離堿性蛋白時(shí)候，要利用低 pH 凝膠系統(tǒng)，分離酸性蛋白時(shí)候，要利用高 pH 凝膠系統(tǒng)。酸性蛋白通常在非變性凝膠電泳中采用的 pH 是 8.8的緩沖系統(tǒng)，蛋白會(huì)帶負(fù)電荷，蛋白會(huì)相陽(yáng)極移動(dòng)；而堿性蛋白通常電泳是在微酸性環(huán)境下進(jìn)行，蛋白帶正電荷，這時(shí)候需要將陰極和陽(yáng)極倒置才可以電泳。
本制品不適用于酸性蛋白非變性電泳和變性聚丙烯酰胺凝膠蛋白電泳。
● 保存條件：
-20℃保存，開(kāi)封后有效期1年。
● 產(chǎn)品組成：
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成分
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終濃度
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緩沖液 pH6.8
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N/A
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Glycerol
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50%
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甲基綠
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痕量
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● 使用方法：
使用前，徹底融化話(huà)，先離心快甩使溶液至管底，以防開(kāi)蓋后造成污染。
向 8 μl 的堿性蛋白質(zhì)樣品中加入本制品 2 μl（本制品與蛋白質(zhì)樣品按照 1：4 的體積比混合），振蕩混勻后稍離心，不要加熱，即可上樣電泳。本制品使用方便，可以根據(jù)蛋白質(zhì)樣品和電泳膠孔的體積，按照上述比例調(diào)整本制品的使用量。